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新聞01

© Reuters. 羅氏(RHHBY.US)阿爾茨海默氏症檢測試劑盒獲美國FDA批准 智通財經APP獲悉，羅氏(RHHBY.US)宣布其Elecsys β-Amyloid (1-42)和Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF檢測試劑盒已獲得美國食品和藥物管理局(FDA) 510(k)批准。這是2款體外診斷免疫檢測試劑盒，用于正在被評估阿爾茨海默氏症(AD)或其他原因癡呆且存在認知損害的55歲及以上的成人患者，檢測腦脊液(CSF)中的β-澱粉樣蛋白(1-42)和磷酸化Tau蛋白的水平。 據了解，羅氏的Elecsys AD CSF檢測試劑盒已在全球45個國家注冊，包括接受CE認證標志的國家。

新聞02

© Reuters. 百濟神州(06160.HK)：在美國血液學會(ASH)最新突破摘要口頭報吿中展示百悦澤® (澤布替尼)對比億珂®(伊布替尼)在治療慢性淋巴細胞白血病患者中所取得的無進展生存期(PFS)優效性結果 格隆匯12月14日丨百濟神州(06160.HK)發佈公吿，公司於2022年12月13日公佈了其ALPINE 試驗的最終PFS分析結果：在這項針對復發╱難治性(R/R)慢性淋巴細胞白血病 (CLL)╱小淋巴細胞淋巴瘤(SLL)患者的全球3期試驗中，百悦澤®對比億珂®取得了優效性結果，表現出更具優勢的心臟功能相關的安全性特徵。這些數據在新奧爾良舉辦的第64屆美國血液學會(ASH)年會上通過最新突破摘要的口頭報吿(摘要編號LBA-6)進行展示，並同時刊載於《新英格蘭醫學雜誌》。論文的主要作者、美國丹娜法伯(Dana-Farber)癌症研究院血液腫瘤分部CLL中心主任Jennifer Brown 醫學博士在大會上進行口頭報吿。 Brown博士表示：“PFS是在CLL臨牀試驗中衡量有效性的金標準。在包括攜帶 del(17p)/TP53突變的高風險患者的所有主要亞組中，ALPINE試驗數據展示了百悦澤®的優效性和臨牀獲益的一致性，同時表現出更具優勢的心臟功能相關的安全性特徵。試驗數據有力地證明了百悦澤®是一款足以改變CLL患者治療格局的布魯頓氏酪氨酸激酶(BTK)抑制劑。” 百濟神州血液學首席醫學官Mehrdad Mobasher醫學博士及公共衞生碩士表示：“百悦澤®經過特殊的結構設計，能夠最大化對BTK靶點的佔有率、最小化脱靶效應。我們的臨牀研發項目旨在檢測百悦澤®區別於其他藥物的有效性和安全性特徵。我們認為ALPINE試驗中百悦澤®的PFS數據和心臟功能相關的安全性結果(包括未報吿心源性死亡事件)表明百悦澤®對改善CLL患者的治療結果有實質性意義。”

新聞03

興業證券：維持中國重汽(03808)“買入”評級 目標價13.36港元 智通財經APP獲悉，興業證券發布研究報告稱，維持中國重汽(03808)“買入”評級，預測2022-24年收入爲628.94/759.15/961.69億元，歸母淨利潤預測爲30.68/42.14/59.45億元，目標價13.36港元。該行認爲我國重卡高保有量將大幅擡升行業銷量中樞，行業周期性將明顯減弱。輕卡及海外業務的快速增長有望助力公司穿越重卡行業周期，保持業績穩定性。 該行認爲，10月重卡銷量已基本探底，伴隨行業旺季在年底體現，11/12月銷量有望觸底回升。另基于2022年超低基數及國內經濟持續增長，預計2023年重卡銷量有望實現大幅增長。中國重汽是我國最早走向世界的重卡企業，截至2020年底全球擁有完善的經銷、服務及配件網點，在多個國家和地區合作建立了境外配件工廠，基本覆蓋中東、中南美、中亞、東南亞、新西蘭等等新興和發達市場。公司海外重卡銷售份額始終保持行業第一。2022年在海外市場表現優異，10月單月出口量超過1萬輛，預計全年有望實現同比高速增長，海外銷量創曆史新高。

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